INGENIEUR HOSPITALIER BIOLOGIE MOLECULAIRE VALIDATIONS ANALYTIQUES (F./H.)

CDD
Non précisé
Cadre
À partir du 01/05/2027
Horaires normaux
Temps plein
Ouvert aux travailleurs handicapés
Cette offre expire le 10/05/2026
INGENIEUR HOSPITALIER BIOLOGIE MOLECULAIRE VALIDATIONS ANALYTIQUES (F./H.)

Description du poste

Grade Grille de référence IH

Type de contrat Contractuels acceptés

Pourcentage d’activité 100%

Lieu d’exercice : Laboratoire de Biologie des Tumeurs Solides — CHU de Montpellier — Site Unique de Biologie

CONTEXTE :

Le Laboratoire de Biologie des Tumeurs Solides (BioTS) du CHU de Montpellier est un laboratoire de référence en oncogénétique somatique des cancers solides, réalisant l'ensemble des analyses de biologie moléculaire à visée diagnostique et théranostique pour le CHU et l'Institut du Cancer de Montpellier (ICM). Le laboratoire met en œuvre un large spectre de techniques : séquençage haut débit (NGS) sur tissu tumoral et biopsie liquide, PCR digitale (ddPCR), détection de fusions géniques, méthylation de l'ADN, shallow sequencing et séquençage Sanger. Ces analyses s'inscrivent dans le cadre de la prise en charge des patients en oncologie (poumon, sein, côlon, neurooncologie, tumeurs rares) et contribuent à l'orientation thérapeutique vers les traitements ciblés. Le laboratoire est accrédité COFRAC selon la norme ISO 15189 et s'inscrit dans le cadre du dispositif national INCa des plateformes d'oncogénétique somatique.

MISSIONS PRINCIPALES :

1. Développement analytique et validations de méthodes (priorité principale)

Le titulaire du poste sera principalement mobilisé sur le développement et la validation de nouvelles méthodes analytiques en biologie moléculaire. Il participera à l'ensemble du processus : développement et optimisation des techniques, études de validation de méthodes (sensibilité, spécificité, répétabilité, reproductibilité), et mise en routine au sein du laboratoire. Ces travaux s'inscrivent dans le respect des exigences réglementaires applicables, incluant le cas échéant la constitution des dossiers d'accréditation COFRAC.

2. Participation à l'activité courante du laboratoire

• Soutien à la production sur les analyses de routine (NGS tissu, ddPCR, Sanger, recherche de fusions)

• Gestion des flux d'échantillons, planification des runs et suivi des délais de rendu

• Gestion des stocks de réactifs et interface avec les fournisseurs

• Participation à la démarche qualité : rédaction de procédures, suivi des non-conformités, gestion documentaire COFRAC

3. Participation ponctuelle à l'activité biologique

Selon la montée en compétences et le temps disponible, le titulaire pourra être associé ponctuellement à la lecture biologique de premier niveau des analyses, en appui du biologiste médical. Cette participation n'est pas un prérequis du poste. ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL : Le candidat intégrera un laboratoire en pleine évolution technologique, avec accès aux équipements du Plateau de Médecine Moléculaire et Génomique (PMMG) : plateformes NGS (Illumina NextSeq, Aviti), ddPCR, ainsi qu'aux ressources bioinformatiques institutionnelles. Il travaillera en étroite collaboration avec le biologiste médical responsable (Pr Jérôme Solassol), les ingénieurs du laboratoire et l'ensemble de l'équipe technique, dans le cadre du partenariat structurant CHU-ICM et en lien avec les établissements du GHT Languedoc-Roussillon et d'autres partenaires institutionnels.

ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL :

Le candidat intégrera un laboratoire en pleine évolution technologique, avec accès aux équipements du Plateau de Médecine Moléculaire et Génomique (PMMG) : plateformes NGS (Illumina NextSeq, Aviti), ddPCR, ainsi qu'aux ressources bioinformatiques institutionnelles. Il travaillera en étroite collaboration avec le biologiste médical responsable (Pr Jérôme Solassol), les ingénieurs du laboratoire et l'ensemble de l'équipe technique, dans le cadre du partenariat structurant CHU-ICM et en lien avec les établissements du GHT Languedoc-Roussillon et d'autres partenaires institutionnels.

Positionnement : Poste inscrit dans l'organisation intégrée CHU-ICM, exclusivement centré sur l'oncogénétique somatique des tumeurs solides (hors maladies rares et oncogénétique constitutionnelle).

Autres détails

Compétences recherchées

  • Bioinformatique
  • Connaissance en génétique
  • Biologie moléculaire (PCR, sondes ...)
  • Connaissance du milieu hospitalier appréciée
  • démarche qualité
  • Analyses NGS

Profil recherché

PROFIL REQUIS :

Formation & Expérience

o Master 2 en biologie moléculaire, génétique ou oncologie

o Expérience en développement et validation de techniques de biologie moléculaire

o Connaissance du milieu hospitalier ou de laboratoire de diagnostic appréciée o Expérience en démarche qualité / accréditation (COFRAC, ISO 15189) appréciée

Compétences Techniques

o Séquençage haut débit (NGS) sur tissu tumoral (FFPE et frais) et biopsie liquide : maîtrise exigée

o PCR digitale (ddPCR) : maîtrise exigée

o Recherche de fusions géniques (ARN) et séquençage Sanger : maîtrise exigée

o Expérience en validation de méthodes analytiques (sensibilité, spécificité, répétabilité) : exigée

o Méthylation de l'ADN / profiling méthylome : connaissance appréciée

o Shallow sequencing : connaissance du principe appréciée

o Notions de bioinformatique (lecture fichiers NGS, contrôle qualité) : appréciées o Rédaction de procédures qualité (COFRAC/ISO 15189) : appréciée

Description de l'établissement

180 métiers, 1 sens commun.

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