Description du poste
Grade Grille de référence: I.H.
Type de contrat: Contractuels acceptés
Pourcentage d’activité: 50%
DÉFINITION :
Concevoir et conduire les différentes étapes de mise en œuvre, de suivi et d’exploitation des résultats des études cliniques monocentriques et multicentriques en lien avec les différents interlocuteurs (équipe médicale et paramédicale, pôle de recherche clinique, directeurs et médecin investigateurs, sponsors, sociétés privées).
Horaires : Flexible 8h-18h Repos : samedi-dimanche
ACTIVITÉS PRINCIPALES :
- Analyse tracés EEG: scoring clinique et relecture recherche
- Encodage et vérification des données de sommeil, liées à la PSG (base de données)
- Encodage et vérification des données de MAPA (mesure ambulatoire de pression artérielle) et fréquence cardiaque pendant la PSG, spécifique aux 2 projets (base de données)
- Export/Conversion des données PSG en fichiers EDF, relatifs aux projets de recherche
- Collage : mise en place des montages EEG : montages 10-10 et de haute densité (128 électrodes) ; maintenance du matériel
- Maintenance et gestion des problèmes techniques (Sleepworks) / Contact avec les prestataires (Natus)
- Gestion des caméras avec le patient / Analyse des images vidéos
- Participation aux tâches quotidiennes : actimétrie, impédencemétrie, test de vigilance, décollage des électrodes / analyse-tri des données
- Ecriture d'articles : recueil des données, analyses, présentation des résultats, participation aux congrès
RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FRÉQUENTES (internes et externes) :
- L’équipe de recherche (TEC, ARCs, ingénieur de recherche, stagiaires…)
- L’investigateur principal et les co-investigateurs
- Les prestataires de service
LIAISON HIÉRARCHIQUE :
Chef de l’Unité, médecins, internes, infirmiers et ARCs
CORRESPONDANCE STATUTAIRE (grade) :
- Ingénieur Hospitalier
- Catégorie A
Autres détails
Compétences recherchées
- Aisance relationnelle
- Autonomie
- Travail en Equipe
- Gestion de planning
- Adaptabilité
- Rigueur
- Sens de l'écoute et de la diplomatie
- Polyvalence
- coopération
- Réactivité face aux situations imprévues
- Connaissance du milieu hospitalier appréciée
- Bonnes Pratiques Cliniques et Réglementation en Recherche Clinique;
Profil recherché
ACTIVITÉS SPÉCIFIQUES LIÉES AU POSTE :
- Travailler en équipe : coopération avec les investigateurs, les équipes médicales et paramédicales
- Organiser et optimiser un planning de travail
- Analyser et exploiter les revues bibliographiques
- Analyser et utiliser des informations enregistrées
SAVOIR ETRE REQUIS :
- Méthode et rigueur
- Réactivité et adaptabilité
- Aisance relationnelle, diplomatie et autonomie
- Polyvalence
PRÉREQUIS INDISPENSABLES :
- Minimum BAC+5, cursus scientifique, médical, gestion ou d'ingénierie
- Expérience en recherche clinique et/ou domaine biomédical
PRÉREQUIS SOUHAITÉS :
- Connaissance du milieu hospitalier et de la recherche
- Polyvalence au niveau de l’ingénierie biomédicale
- Travail en équipe et horaires flexibles
Description de l'établissement
180 métiers, 1 sens commun.
Rejoignez une communauté de 12 000 professionnels qui, au quotidien, font battre le cœur du CHU de Montpellier ! Classé parmi les premiers hôpitaux français, le CHU de Montpellier est un acteur leader du soin, de la recherche, de l’enseignement et de la formation sur son territoire.
Intégrer nos équipes, c’est évoluer dans un environnement de pointe, et trouver du sens dans les valeurs du service public pour offrir à chacun, quelle que soit sa situation, les meilleurs soins.