Description du poste
Grade Grille de référence: IH
Type de contrat: Titulaires et contractuels acceptés
Pourcentage d’activité: 100%
METIER
Domaine/Spécialité :Biologie ; Thérapie cellulaire - Isolement d’îlots pancréatiques humains à usage recherche et thérapeutique.
Poste / activité : Ingénieur biologiste au SICT, équipe Ilots
LIEU D’EXERCICE
Service d’Ingénierie Cellulaire et Tissulaire (SICT)
Libellé Pôle ou direction : Pôle Biologie Pathologie (100%)
POSTE
Horaires :
·Horaires modulables en fonction de l’activité, de 8h-18h (amplitude journalière de 7h30)
·Travail du lundi au vendredi, repos SDJF sauf si astreinte.
·Sous astreinte téléphonique 1 semaine par mois du jeudi soir au jeudi matin suivant (nuits, week-ends et jours fériés compris), avec 4 jours ouvrés de récupération obligatoire à prendre à la suite de cette semaine d’astreinte.
·Congés Annuels imposés (selon fermetures annuelles LTCD).
·Particularités :
*Dépassement horaire possible (nuit, weekend et jour férié), avec compensation selon réglementation en vigueur.
*Mobilisation 1 week-end par mois, planifié à l’avance et après concertation avec l’équipe. Si intervention active le weekend pour isolement d’ilots, compensation prévue selon réglementation en vigueur.
Description générale de l'activité
L’équipe Ilots de l’Unité de Thérapie Cellulaire est chargée de l’isolement d’îlots pancréatiques humains à double vocation :
1/ Une vocation clinique : la production de greffons pour la greffe d’ilots chez les patients atteints de diabète de type 1 présentant une instabilité glycémique sévère (allogreffe) ou chez des patients ayant subi une pancréatectomie totale ou subtotale (autogreffe); cette partie est réalisée à l’UTC du SICT du SUB.
2/ Une vocation scientifique : la valorisation de la recherche sur le diabète – notamment grâce à l’accès à du matériel rare et précieux tels que les îlots de Langerhans humains, les cellules bêta humaines ou les coupes histologiques de pancréas humaines en interface, est réalisée en interface avec le Laboratoire de Thérapie Cellulaire du Diabète (LTCD), avec la plateforme PRIMS, et le Centre de Ressources Biologiques (CRB) du CHU.
L’ingénieur intervient dans le cadre des 2 activités (cliniques et scientifiques) du LTCD.
Description des tâches
L’ingénieur intégrera l’équipe îlots de l’UTC et après formation et une période de transition aura la responsabilité technique de la coordination, de la production et de la validation de la qualité des préparations d’îlots pancréatiques humains à visée thérapeutique, dans le respect des Bonnes Pratiques de Thérapie Cellulaire (BPTC).
Il garantit la qualité, la conformité réglementaire et la sécurité des greffons, tout en assurant l’interface avec les équipes cliniques et les autorités de santé.
Avec l’équipe îlots et en interface avec tout le service SICT, il assurera la gestion du personnel, des commandes, de l’équipement, et de la qualité.
Il sera l’interlocuteur privilégié pour les services internes du CHU et pour les interactions avec les services extérieurs au CHU (ABM, ANSM, hôpitaux, ministère, associations…).
Ligne d’astreinte
Production d’îlots humains
Coordination clinique
Assurance qualité et affaires réglementaires
Activités transversales
Développement, valorisation
Recherche
Liaisons hiérarchiques
Pr John DE VOS (PU/PH), Chef de Service du SICT, Personne Responsable de l’UTC ; Pr. Éric RENARD (PU/PH), Directeur du LTCD
Autres détails
Compétences recherchées
- Organisation
- Autonomie
- Pack Office
- Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
- Esprit d'équipe
- Gestion de projet
- Informatique
- leadership
- encadrement
- - Communication
- Rédaction scientifique et réalisation de rapports, protocoles et fiches techniques.
- Rédaction de documents professionnels
Profil recherché
Formations et/ou qualifications requises
Bac+5, Master 2 ou équivalent Master, sur la physiopathologie du diabète.
Connaissances souhaitées
- solides connaissances en physiopathologie du pancréas, en culture et biologie cellulaire, en microscopie et technique d’isolement pancréatique.
- maîtrise des aspects réglementaires et normatifs liés aux Bonnes Pratiques de Thérapie Cellulaire (BPTC) et aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
- expérience en coordination d’activité technique.
- expérience en gestion de projet de recherche et en gestion scientifique/ financière/ pratique d'un laboratoire.
- expérience dans la gestion des Ressources Biologiques.
Connaissances associées souhaitées
- Biologie : connaissances approfondies.
- Techniques de biologie cellulaire classiques (RIA, ELISA, western blot, ARN).
- Culture Cellulaire et Mesure de la viabilité/mortalité/prolifération.
- Microscopie à fluorescence.
- Informatique : connaissance approfondie des logiciels classiques (Office), optionnellement des logiciels TCS, Leica.
- Formation diplômante (Master/DU) dans le domaine de la gestion assurance qualité (Si l’ingénieur n’en n’a pas réalisé au préalable, il devra réaliser une dès la prochaine rentrée universitaire).
Savoir-faire souhaité :
- rédaction de documents techniques dans le domaine d’expertise pour les collaborations industrielles ou académiques.
- création et adaptation de nouveaux protocoles/procédures/mode opératoire.
Savoir être souhaité
- autonomie et sens de l’organisation : capacité à planifier, prioriser et gérer les activités de manière indépendante tout en respectant les délais et les standards de qualité.
- communication efficace et esprit d’équipe : aptitude à collaborer avec différents interlocuteurs (équipes techniques, cliniques et réglementaires) et à transmettre clairement les informations.
- leadership et encadrement : capacité à superviser, former et motiver une équipe pour atteindre les objectifs de production et de qualité.
Description de l'établissement
180 métiers, 1 sens commun.
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